ВАС НЕ КАСАЕТСЯ?
У вас отличный слух, у мужа тоже, среди родственников на тугоухость никто не жаловался лет до 70. Значит ли это, что у ваших детей все будет в порядке? Ответить «да» или «нет» невозможно. Все намного сложнее. Гены могут преподнести вам неприятный сюрприз. 25% детей, рожденных от здоровых родителей, плохо слышат. Почему так?
Каждый из нас получает половину генов от отца и другую от матери. Вполне воз можно вы с мужем и не догадываетесь о том, что предрасположены к слуховым нарушениям, то есть имеете в своем генотипе по одному измененному гену. Если оба мутационных гена составят основу вашего плода, то у ребенка будут проблемы. Это явление чисто случайное. Но изменения, однажды возникнув, передаются по наследству из поколения в поколение
ВОЗМОЖНЫ ВАРИАНТЫ
Проблемы начинаются, когда патологический, или «рецессивный», ген вступает в пару с другим таким же. Четверть детей получат сломанный ген в наследство. Если в генотипе ребенка сойдутся нормальный и рецессивный гены, вероятность глухоты будет 50/50. Человек с таким комплектом, даже если сам хорошо слышит, с большой вероятностью передаст глухоту потомству. Удивительно, но в 25% случаев у родителей с измененным геном может родиться совершенно здоровый, прекрасно слышащий ребенок.
Если в будущем ему удастся найти здоровую пару, то о проблемах со слухом можно забыть. Получается, что в 75% ребенок будет слышать, а каждый четвертый новорожденный в группе риска. Это очень высокий показатель.
ОСОЗНАННЫЙ ВЫБОР
Каждый восьмой житель планеты имеет один из генов, вызывающих проблемы со слухом. Добавьте к этому данные о том, что в ряде регионов нашей страны два человека из ста являются носителя ми мутации детского доречевого развития. И вы поймете, что встретиться двум людям с абсолютно здоровыми генотипами сложно. Думаете, что у вас нет этой проблемы, при этом только планируете беременность?
Не поленитесь, проведите генетический анализ. Он поможет спрогнозировать будущее ваших детей. Тестирование необходимо, если среди родственников есть нарушения слуха с рождения или раннего детства. Это не относится к тем, у кого слух потерян в результате перенесенных заболеваний тяжелых форм менингита, травм, поражения централь ной нервной системы.
Что делать, если вы уже ждете ребенка?
Существуют способы безопасной пренатальной диагностики на ранних сроках до 10-12 недель беременности. В случае неутешительных результатов вы будете морально готовы к будущему. К генетическим заболеваниям мы относимся как к неизлечимым. Но это устаревшее мнение.
ПОБЕДА НАД ГЕНАМИ
Вернуть слух человеку с наследственной патологией можно. Необходима кохлеарная имплантация. Операция сложная и дорогая. Но более современных и высокотехнологичных методов лечения врожденных (и приобретенных) нарушений слуха пока не существует. Кохлеарный имплант заменяет «нерабочие» клетки в ухе человека и прямо стимулирует слуховой нерв, благодаря чему плохослышащий и даже глухой человек способен улавливать самые тихие звуки. Операция делается под общим наркозом, длится от одного до трех часов.
Имплантсостоит из двух частей. Внутреннюю часть врачи вживляют во внутреннее ухо и височную кость, а внешнюю, состоящую из процессора речи, микрофона и передатчика, человек устанавливает самостоятельно. На 3 -4е сутки после операции можно выписываться из клиники. Но это еще не весь реабилитационный период. Придется учиться слышать дома и на занятиях у сурдолога. На это уйдет примерно месяц.
Кохлеарную имплантацию можно сделать по федеральной квоте, правда, очередь желающих растягивается примерно на год. А время имеет большое значение. Ведь чем раньше восстановится слух, тем больше шансов у детей не отстать в развитии.
Стоимость:
Генетическое обследование - от 1500 до 3500 рублей.
Срок исполнения - 2-3 недели.
Кохлеарная имплантация - от 100 000 рублей.